Una nueva prueba podria mejorar el diagnóstico de la infertilidad masculina.

Nuevo estudio publicado el 21 de enero del 2022 en la revista Clinical Chemistry de la ACCC

Una nueva prueba podría mejorar el diagnóstico de la infertilidad masculina y avanzar en el tratamiento de la fertilidad

WASHINGTON – Una investigación de última hora publicada hoy en la revista Clinical Chemistry de la AACC muestra que una nueva prueba puede medir la cantidad de daño en el ADN de los espermatozoides con mayor precisión que las pruebas actuales. Este nuevo método podría mejorar significativamente el diagnóstico de la infertilidad masculina, que es más importante que nunca ahora que las tasas de infertilidad van en aumento.

Vea el estudio completo aquí: https://doi.org/10.1093/clinchem/hvab280

Debido a una serie de factores, como el uso generalizado de sustancias químicas que alteran las hormonas, la infertilidad ha aumentado a un ritmo alarmante en todo el mundo. La incidencia global de infertilidad es ahora del 10% al 15%, y la infertilidad por factor masculino representa el 40% de estos casos. El aumento de la infertilidad masculina en particular ha llevado a la necesidad de mejores formas de evaluar el daño del ADN del esperma, ya que esta información juega un papel crucial en la orientación de los tratamientos de fertilidad y en la selección de esperma de alta calidad para los bancos de esperma. Sin embargo, las pruebas actuales solo muestran si los espermatozoides tienen o no daño en el ADN; estas pruebas no miden la cantidad de daño, aunque este último es esencial para una evaluación completa de la salud de los espermatozoides.

Para abordar este problema, un equipo de investigadores dirigido por Xianjin Xiao, PhD, de la Facultad de Medicina de Tongji en Wuhan, China, desarrolló un método que detecta la cantidad de roturas de ADN en los espermatozoides, lo que a su vez permite calcular la cantidad media de ADN. roturas (MDB) por espermatozoide en una muestra. Los investigadores primero evaluaron este método utilizando muestras de esperma de 80 pacientes, 34 de los cuales tenían atenospermia (baja motilidad de los espermatozoides) y 46 de los cuales tenían semen normal. El equipo de Xiao comparó la capacidad de MDB para diferenciar entre atenospermia y muestras normales con la de una prueba de ADN de esperma convencional que evalúa el índice de fragmentación de ADN de esperma (DFI). A partir de esto, los investigadores encontraron que el área bajo la curva de MDB (0,7932) era más alta que la de DFI (0,7631), lo que significa que MDB hizo un mejor trabajo al diferenciar los dos tipos de muestra.

Para evaluar más a fondo la utilidad clínica de MDB, el equipo de Xiao luego lo usó y DFI para evaluar 49 muestras de semen, 22 de las cuales estaban asociadas con el embarazo y 27 de las cuales estaban relacionadas con la incapacidad de quedar embarazada. Los investigadores encontraron que la diferencia en MDB entre los grupos de embarazadas y no embarazadas fue estadísticamente significativa (P=0,0106), mientras que la diferencia en DFI entre los dos grupos no fue significativa (P=0,0548). Además, el área bajo la curva de MDB en este caso (0,7576) fue nuevamente superior al área bajo la curva de DFI (0,6616). En conjunto, esto significa que MDB identifica espermatozoides viables que conducen al embarazo con mayor precisión que las pruebas convencionales de ADN de espermatozoides.

"Estos datos indicaron que el parámetro MDB tenía una mayor relevancia clínica con los resultados del embarazo y nuestro método establecido podría proporcionar una mejor herramienta para evaluar la calidad del esperma y la fertilidad masculina", dijo Xiao. “Nuestro método implica la detección directa de la fragmentación real del ADN, que puede medir el grado específico de fragmentación del ADN del esperma. El método tiene las ventajas de un consumo de tiempo corto, operación simple, alta sensibilidad analítica y bajo requerimiento de instrumentos, lo que conduce a la popularización de la aplicación clínica”.

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